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首页 研发服务 原料药CDMO

CDMO

原料药

5年内将建成总计约90条cGMP原料药生产线。

南通海门

  • 约100亩,厂房57500平方米
  • 10条独立的HVAC系统
  • 30条独立GMP生产线

慧聚宿迁

  • 约150亩,厂房45000平方米
  • 6条独立GMP生产线
  • 未来规划60条GMP生产线

Rapid Project Execution

项目快速转化

为什么能快速……

  1. EHSbD(安环源于研发)机制
  2. 问题及时暴露及时解决机制
  3. 模块化 交叉介入管理机制
  4. 每月知识更新及体系持续改进机制

持续学习、持续改善

12大高效转化技术体系

  • EHS评估
  • 手性药物工艺优化
  • 清洁验证
  • 防交叉污染
  • 分析方法学研究
  • 杂质溯源
  • 基毒研究
  • 元素杂质研究
  • 晶型粒径研究
  • 微生物研究
  • 基于cGMP的工艺验证
  • 注册整合

团队

  • 实在、稳定、专业、持续学习

技术

  • 程序化、持续更新的技术体系

硬件

  • 一流的设备、设施